實驗目的：根據(jù)用戶實驗需求，此次實驗選用小鼠皮下黑色素瘤單細胞為樣品，對其樣品進行單細胞懸液的制備。

　　實驗選用儀器：溫控型單細胞懸液制備儀JX-CKSM-6WK

　　制備單細胞懸液的實驗步驟：

　　1.在實驗開始前，我們需要提前準備好單細胞制備儀JX-CKSM-6WK一臺，溫和型消化酶，終止液和洗滌管

　　2.在實驗前，需要先將消化液和終止液冷水慢慢解凍，不可加熱，不可劇烈搖晃；解凍后的消化酶和終止液放在冰上待用

　　3.選取健康小鼠1只，斷頸處死，打開腹腔，取出腫瘤，放置冰塊上

　　4.將其取出的樣品組織放在培養(yǎng)皿中，用1XPBS洗滌器官等樣品組織

　　5.將選取的組織塊用眼科剪剪成糊狀。（在一個干凈的皿中放入1ml左右消化液，將我們?nèi)∠碌男K放進去剪成糊狀，然后用移液槍將消化液和糊狀樣本放入消化管中）再將管中消化液補充滿

　　6.開啟實驗儀器，將其樣品管放入單細胞制備儀的管架上，管架預熱5分鐘

　　7.選擇模塊1進行實驗，實驗結(jié)束后儀器自動停止

　　8.流式分析或者單細胞測序用40um濾網(wǎng)、細胞培養(yǎng)可用70um-100um較粗一些的濾網(wǎng)過濾，加入終止液終止消化（消化液：終止液1：2）。管子放在冰上過濾

　　9.過濾后的懸液放到離心機上重懸（230g離心力，離心7分鐘）

　　10.重懸后棄掉上清，加入少量DPBS打散混勻底部沉淀細胞，該懸液即單細胞懸液

　　實驗注意事項：

　　1.組織一定要現(xiàn)取

　　2.取完組織后放到冰上保證細胞活性

　　小鼠腫瘤組織單細胞懸液的制備效果：