你是否還在因為手工制備單細(xì)胞懸液的繁瑣操作而耗費大量時間精力，影響實驗進度？

　　你是否還在面對批量制備單細(xì)胞懸液時，細(xì)胞活率有高有低，難以保證實驗結(jié)果的一致性而煩惱？

　　那你看到這里就對啦。上海凈信的單細(xì)胞懸液制備儀可免費試用啦，同時還能讓你的科研之路更加暢通無阻！?。?/span>

　　單細(xì)胞懸液制備儀適用于人和小鼠的各類細(xì)胞系、原代細(xì)胞以及干細(xì)胞的培養(yǎng)等。現(xiàn)有兩種系列的單細(xì)胞制備儀可選擇應(yīng)用，分別是JX-CKSM系列和JX-DLDXB系列。

　　JX-CKSM系列制備儀擁有自行研發(fā)的運動方式和大量實驗驗證的優(yōu)秀程序，針對不同細(xì)胞類型進行程序選擇，適合臨床穿刺等少量樣本，或成批做的少量樣本；實驗設(shè)備能夠?qū)崿F(xiàn)高效的批量處理，為單細(xì)胞制備提供強大助力。

　　JX-DLDXB系列制備儀的處理量更大，適合處理組織量大、或處理組織種類多，需要每個通道單獨運行的樣本；該實驗設(shè)備的每個管道均可獨立運行，且能輕松應(yīng)對大規(guī)模的單細(xì)胞制備任務(wù)。

　　針對不同的實驗，選擇適合的儀器，單細(xì)胞懸液制備儀器為科研實驗人員提供高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液。

　　單細(xì)胞懸液制備的方案：

　　實驗案例：

　　1.組織取樣：采用頸椎脫位法處理小鼠后固定于手術(shù)臺，于腹部噴灑 75%乙醇消毒，對皮膚和肌肉層進行中線切口，取要制備的實驗樣本，放入1XPBS溶液中，置于冰上，清洗組織表面血液。

　　2.預(yù)處理：將清洗后的組織，轉(zhuǎn)移到新的1XPBS溶液或1640培養(yǎng)基中，用眼科剪剪碎至1-3mm小塊（如果是腸道樣本需剪開，用1XPBS清洗內(nèi)容物，如果制備心肌細(xì)胞，需要出生不超過3天的乳鼠）。

　　3.加入消化酶：選擇適合后續(xù)實驗要求的消化酶，冷水解凍，將剪碎的樣本放入消化管、加入消化酶，進行程序選擇。

　　4.上機選擇程序：將消化管放入儀器后，選擇合適的程序，不同的樣本均有其對應(yīng)的程序，選擇程序后，啟動儀器即可。（JX-CKSM系列需要預(yù)熱步驟，JX-DLDXB系列加熱套直接加熱，無需提前預(yù)熱）

　　5.終止消化、過濾、離心、重懸：下機后，用消化酶配套的終止液進行終止，終止后用細(xì)胞篩進行過濾。流式分析、單細(xì)胞測序等需要確保單獨的一個個的細(xì)胞，無細(xì)胞團，可用40um細(xì)胞篩或370-400目的紗布；原代培養(yǎng)等可用70-100um細(xì)胞篩或150-250目的紗布，在原代培養(yǎng)中有些量細(xì)胞團是可以的。過濾后采用230g的離心力，離心7min，棄上清，保留細(xì)胞沉淀，用dPBS進行重懸。

　　6.檢測細(xì)胞活率和得率

　　實驗室常用的檢測細(xì)胞得率和活率的方法有三種：

　　1.細(xì)胞計數(shù)儀：可用臺盼藍(lán)進行染色，用細(xì)胞計數(shù)儀檢測細(xì)胞得率和活率

　　2.流式分析：用死活染料進行染色（例如PI等），上流式細(xì)胞儀分析，圈門圈出死活細(xì)胞，查看細(xì)胞活率。

　　3.鏡檢：顯微鏡下查看細(xì)胞的狀態(tài)，也可用死活染料染色，染上顏色的是死細(xì)胞，未染上的是活細(xì)胞，以此來判斷視野中細(xì)胞的活率。