當實體組織被分散成單細胞時，分離方法可能會對細胞的性質產生瞬時或持續的影響，例如，表面可見的細胞膜損傷，細胞表面會出現泡狀現象，以及線粒體活性很難觀察到的變化，蛋白質的丟失等等狀況，而細胞的損傷則受許多因素的影響，比如溫度，pH，處理時間等等。那對單細胞懸液制備方法有哪些？

　　酶消化法是實體組織向單細胞分散的主要方法之一。常見的酶有：鏈霉蛋白酶，胃蛋白酶，中性蛋白酶，胰蛋白酶，木瓜蛋白酶，溶菌酶，彈性蛋白酶等，所使用的酶可以根據分散的組織類型進行確定。 但需注意其使用條件和影響因素，胃蛋白酶在堿性環境下會失去活性，胰蛋白酶在中性溶液中活性會缺失等。

　　酶的原理有三個主要的方面：破壞組織間的膠原纖維，彈性纖維等，水解組織細胞與結構緊密結合的蛋白，水解粘多糖的組織細胞。

細胞組織在酶消化法下的操作：

　　1、在離心管中放置適合進行酶消化的組織。

　　2、向含有消化組織的試管中加入1~2ml選定的酶溶液。

　　3、在恒溫37攝氏度的環境中常規消化20～30min，間歇振蕩或吹氣消化。

　　4、收集細胞懸浮物，用尼龍網過濾，去除細胞，低速離心去除細胞碎片。

　　5、加入2ml的pbs攪拌均勻，離心丟棄并清除。然后再加入0.5毫升的PBS使細胞重懸。

　　6、熒光標記后，制備好的單細胞懸液將被檢測或儲存以備后用。

　　其實對于單細胞懸液制備方法還有很多，今天小編給你們列舉的只是其中之一。你還知道哪些有關于單細胞進行懸液制備的方法呢，不如在評論中來給我們一起分享啊。